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    Association, soutien

    Message par admin le Sam 24 Nov - 14:07

    Victime d'une maladie rare, orpheline, d'une maladie longue durée, d'un handicap... comment surmonter le "choc" ? Où trouver de l'aide ? Comment l'entourge réagit-il ? ...
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    bye
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    Re: Association, soutien

    Message par bye le Ven 30 Mai - 5:08

    Ci-dessous, le texte d'une militante libertaire lilloise (non
    encartée, très active dans le mouvement des sans papiers) qui vient de
    se mettre en grève de la faim : atteinte d'une maladie handicapante
    (je l'apprends par ce texte), sans emploi, sans revenu (plus
    d'ASSEDIC), sans CMU, avec les franchises médicales en prime... sa
    situation financière est intenable.

    Je l'envoie à la liste pour faire tourner l'info (c'est disponible sur
    Indy Lille) et pour publication dans le ML.



    EMILIE, MALADE, EST EN GRÈVE DE LA FAIM AU CHR
    Salut, vous trouverez ci-dessous le message de notre amie Emilie.
    Aujourd’hui jeudi vers 13h, les médecins du sevice neurologie,
    apprenant sa grève de la faim, veulent la sortir du service ou
    l’envoyer en psy. Emilie appelle à ce qu’on se rende au CHR au plus
    vite pour la soutenir.

    Merci.

    Le trou de la Sécurité sociale : les malades payent l’apéro et en
    dettes pour l’addition
    Bonjour, je m’appelle Moreau emilie, j’ai 28 ans. Jusque mi- octobre
    2005, j’étais éducatrice spécialisée auprès de jeunes. Je poursuivais
    mes études en Master 2 de Sociologie du Travail et des Professions en
    Travail Social. J’étais active dans la vie associative et en bonne
    santé.

    Depuis fin octobre 2005, je suis atteinte d’une maladie qui se
    développe de plus en plus rapidement. Aujourd’hui, je suis reconnue
    travailleur handicapé à 79% de handicap par la COTOREP (MDPH)

    Je n’ai plus de ressources me permettant de vivre et aucun droit
    ouvert :

    • J’ai épuisé depuis mi-Juillet 2007 mes droits à l’assurance chômage.
    • A moins de 80% de handicap, je ne peux percevoir l’Allocation Adulte
    Handicapé.
    • La médecine du travail, au regard des traitements que je prends, ne
    m’autorise pas à travailler.
    • Si je travaille et qu’il arrive quelque chose, je serais tenue
    responsable et devrais payer.
    • Je perçois depuis décembre 2008, une bourse d’étudiant- tuteur de
    150e / mois pour des cours que je donne.
    • Inscrite comme étudiante pour rendre mon mémoire de fin d’étude, je
    ne peux prétendre au R.M.I.

    • Ma maladie, reconnue par l’Organisation Mondiale de la Santé depuis
    1992, n’est pas reconnue en France.

    • La COTOREP, comme la Sécurité Sociale ne la reconnaisse pas malgré
    les injonctions de l’OMS.
    • La sécurité sociale a refusé de m’attribuer la Couverture Médicale
    Universelle parce que pour l’année 2007, je dépassais de 12e le seuil
    du minimum de pauvreté alors que je ne vis depuis 12/2OO7 qu’avec
    150e /mois.
    • Mes dépenses de santé s’élèvent chaque mois à 500e , Sur ces 500e
    que je dois avancer :
    • Le « forfait » de 50e que doit payer chaque assuré est dépassé
    depuis longtemps pour moi : on m’a déjà retenu 120e entre janvier et
    avril 2008.
    • Sans compter les médicaments déremboursés que je dois absolument
    prendre chaque mois : Médicaments pour la tension, pour protéger mon
    estomac des ulcères à cause des anti- inflammatoires… : 30e/mois.

    Depuis ce mardi 20 mai 2008, ma situation médicale s’est encore
    dégradée. Je ne peux marcher que par intermittence et donc plus
    travailler, ni me déplacer sans risque de perdre à n’importe quel
    moment la mobilité de mes jambes.

    Ces nouveaux symptômes semblent invalider le diagnostic posé, ils
    m’obligent, pour enfin parvenir à un diagnostic à débuter aujourd’hui,
    lundi 26 mai 2008 une grève de la faim.

    Pourquoi une grève de la faim ?

    • Je ne fais pas une grève de la faim parce que j’aurais une
    quelconque envie suicidaire.
    • Compte tenu de ma maladie, je ne peux pas entamer une grève du
    traitement médical.
    • Si j’en avais encore les moyens financiers, je demanderais une
    consultation privée au service de Neurologie de l’hôpital de la Pitié
    Salpetrière à Paris, je ne les ai pas.
    • Aujourd’hui, je n’ai plus d’autres alternatives pour enfin parvenir
    à un diagnostic.

    JE POURSUIS MA GREVE DE LA FAIM JUSQU’A L’OBTENTION DU DIAGNOSTIC
    DIFFERENTIEL DE LA MUTATION DU GENE PMP 22 ET MON ORIENTATION VERS LE
    SERVICE DE NEUROLOGIE OU VERS L’INSTITUT DE MYOLOGIE L’HOPITAL DE LA
    PITIE SALPETRIERE A PARIS.

    Les messages d’encouragements sont les bienvenus. Pour les personnes
    qui voudraient me rendre visite dans le respect du personnel
    hospitalier, je suis à l’Hôpital Roger Salengro chambre 441, visites
    de 13h à 20h. Il est possible d’apporter de l’eau minérale, du sucre,
    du thé, des bouteilles d’eau glacée contre la douleur et s’il reste
    quelques patchs anti-tabac…. Merci, par respect de ne pas apporter de
    nourriture.
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    bye
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    Re: Association, soutien

    Message par bye le Mar 25 Nov - 1:37

    les mouvement d'éducation populaire en danger



    Bonjour,

    Dans son grand nettoyage, le gouvernement FILLON a décidé de s'attaquer également aux associations éducatives complémentaires de l'Ecole publique ( CEMEA, Francas, FOEVEN, Eclaireurs , Pupilles de l'Enseignement Public , Ligue de l'Enseignement, Office Central de Coopération à l'Ecole et Jeunesse au Plein Air ) en diminuant brutalement leur financement
    de 25% et en refusant de continuer à financer à partir de septembre 2009
    le financement d'enseignants détachés comme cela s'est
    toujours fait sous tous les gouvernements ( de droite ou de gauche ).

    Au nom d'une logique financière, c'est bien d'une attaque idéologique frontale qu'il s'agit.

    Ces associations éducatives, déjà très fragilisées par les baisses successives de leurs moyens et le contexte économique général , risquent tout simplement de disparaître, et avec elles, toutes les actions qu'elles mènent dans le domaine de l'éducation non-formelle pour les
    enfants et les jeunes.

    Dans le grand maellstrom d'attaques tous azimuts et dans un contexte mondial de récession, nous aurons du mal à faire entendre notre voix, mais nous sommes cependant prêts à mener le combat.

    Pour nous aider, vous pouvez aller voir sur le site consacré à cette défense et signer la pétition électronique.

    http://www.pourleducation.org

    Vous pouvez également faire suivre ce petit courrier et faire passer l'information.

    D'avance merci pour votre précieux appui et votre relais
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    Re: Association, soutien

    Message par bye le Jeu 27 Nov - 16:40

    Le DAL condamné!

    http://www.france-terre-asile.org/index.php/component/content/article/792
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    Re: Association, soutien

    Message par bye le Sam 6 Déc - 9:27

    Antidote Europe est une association à but non lucratif, créée par des
    chercheurs issus du Centre national de la recherche scientifique (CNRS,
    France), oeuvrant pour une meilleure prévention en matière de santé
    humaine. Elle propose notamment une méthode d'évaluation de la toxicité
    des substances chimiques sur des cellules humaines en culture, méthode
    scientifiquement éprouvée et disponible aujourd'hui, et demande aux
    autorités que l'on cesse de s'en remettre à des tests sur des animaux sans
    pertinence pour l'homme.

    http://www.antidote-europe.org

    Voir aussi :
    http://international-campaigns.org/smal/allocution_pro_anima.htm
    http://www.cite-sciences.fr/francais/ala_cite/science_actualites/sitesactu/question_actu.php?langue=fr&id_article=5843

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